隨著科學技術(shù)的發(fā)展，各種新技術(shù)、新方法的應用在臨床檢驗中發(fā)揮著重要作用。實驗室凈化需要為臨床診斷和治療提供正確的檢測報告，因此建立全面的檢測質(zhì)量管理體系十分重要。質(zhì)量管理涉及到每個階段具體管理內(nèi)容的方方面面。要通過相關(guān)科學手段，嚴格控制各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量，確保工作質(zhì)量，提高工作效率。

實驗室凈化裝修中質(zhì)量控制的實施

1.檢驗前質(zhì)量控制

      按照采集手冊和相關(guān)規(guī)定采集樣品是保證質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。采集標本的實驗室凈化人員要有強烈的責任心，詳細向患者介紹引入標本的重要性，以便患者配合好標本采集工作。在樣品檢驗過程中，樣品放置的時間、保存方法以及實驗室凈化人員的技術(shù)水平可能會影響檢驗結(jié)果。不同的標本有不同的采集要求。因此，在采集過程中，要嚴格遵守相關(guān)規(guī)章制度，確保樣品質(zhì)量后再進行檢驗。

2.檢驗中的質(zhì)量控制

      檢測是對樣品進行處理并獲得相應結(jié)果的過程。內(nèi)部質(zhì)量控制是實驗室凈化控制的核心內(nèi)容。因此，各級實驗室的凈化工作應開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作。實驗室質(zhì)量控制實際上是一種減少誤差的方法，其目的是保證檢測結(jié)果的準確性。實驗室凈化質(zhì)量控制方法主要包括平行雙樣品檢測、留樣二次試驗、質(zhì)控樣品檢驗、回收率試驗和空白對照試驗，實驗室凈化的有關(guān)人員應根據(jù)樣品和檢驗項目的特點，采取相應的方法進行質(zhì)量控制，其中質(zhì)控樣品檢驗是目前最常用的方法，也是最有效的方法。質(zhì)控樣品的實驗室純化應與患者樣品同時進行，且質(zhì)控結(jié)果在規(guī)定的可接受范圍內(nèi)。

3.檢驗后質(zhì)量控制

      質(zhì)量控制措施按質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性。試驗的最終目的是為臨床提供診斷和治療的依據(jù)。因此，對檢測結(jié)果的有效性評價應引起重視。實驗室凈化技術(shù)人員應在獲得試驗數(shù)據(jù)的同時對試驗數(shù)據(jù)進行評估。如果檢測結(jié)果有異常，與患者的臨床信息是否一致，可以通過對數(shù)據(jù)的綜合評價來提高檢測結(jié)果的可靠性。交接人員在交接復核時，應核對樣品編號和檢驗項目，核對有關(guān)計算公式是否準確，書寫是否規(guī)范。

      實驗室凈化項目的質(zhì)量管理是保證臨床試驗結(jié)果的核心。因此，相關(guān)實驗室凈化工作人員應熟悉各工作環(huán)節(jié)的要求，認真貫徹執(zhí)行。檢驗科人員應加強與臨床科室的溝通，指導患者做好檢驗前的相關(guān)準備工作。嚴格按照《樣品采集手冊》等相關(guān)規(guī)定運輸供試品，確保試驗報告的準確性，為臨床確定和優(yōu)化治療方案提供可靠依據(jù)。