医疗器械净化车间 无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械,生产洁净室是保证无菌医疗器械质 量的基本条件，控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌 医疗器械污染，洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。 根据相关规范要求，对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实 验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时，不能 依赖于最终的竣工验收

 

实验室净化装修 实验室净化装修设计主要是通过人工手段，应用洁净技术来实现对室内空气中灰尘、细菌浓度、温度、湿度和压力的控制，从而达到所需的洁净度、温度、湿度和风速等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中粉尘含量的高低。空气清洁度的水平除以粉尘浓度。洁净度是指每升空气中粒径≥0.5um的粉尘颗粒的总粒径。我国的空气洁净度标准分为：100、1000、10000和100000。国际标准分为：1级、2级、3级

 

实验室净化车间 洁净实验室、生物安全实验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品 等研究使用的实验室。生物安全实验室由主实功能实验室与其他实验室及辅助功能用房组成。生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境。DNA实验室平面布局图

 

化妆品净化车间 化妆品生产企业原则上应当设置原料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装室、容器清洗、消毒、干燥、储藏室、产品仓库、检验室、更衣室、缓冲区，防止交叉污染的办公室和其他功能区。目前，无尘车间级别最高的是航天航空的航空仓，基本属于一级，属于面积相对较小的特殊领域。此外，生物化学实验室和高精度纳米材料生产车间对水平有更高的要求，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。净化工程是指

 

医院手术室净化车间 医院净化工程中的洁净手术部是以洁净手术室为核心，并包括各类辅助用房，自成体系的功能区域。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理， 最终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。 空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，最大程度地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造诘净微环境的有效手段。

 

化妆品GMP净化车间 化妆品GMP净化车间技术参数要求：换气次数：十万级10-15次/小时；万级15-25次/小时；千级50-52次/小时；百级操作台断面风速0.25-0.35m/s;压差:主车间对相邻房间≥5Pa;温度:冬季＞ 16℃士 2℃;夏季＜ 26℃ ± 2℃; 相对湿度:45-65%(RH);噪声：≤65dB(A);新风补充量:总送风量的20%-30%;照度:≥300Lux 化妆品制造企业建设生产

 

食品洁净车间 食品无菌洁净车间的要求：1.有无菌要求但不能进行最终灭菌的工艺和灭菌后进行无菌操作的工艺应在洁净生产区进行。2.具有良好卫生生产环境要求的清洁生产区，应包括易腐食品、即食半成品或成品在最终冷却或包装前的储存和处理场所，以及不能最终灭菌的原料预处理、产品密封和成型场所，最终灭菌后的暴露环境、内包装材料的制备区和内包装室，以及用于生产和改善食品性能或保存的加工场所和检验室。3.清洁生产区应根据生产工艺

 

食品无菌洁净车间 食品无菌洁净车间分区：车间内应按生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别。原则上应分为一般生产区、30万级区、10万级区。 根据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》保健食品生产的洁净级别：固体保健食品：片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂等固体制剂接三十万级要求。液体保健食品：口服液、糖浆液、饮料等***终产品可灭菌的按三十万级的要求，产品不灭菌的按十万级的要求。特殊保健食品：如益生菌类等产品为十